洁净室（区）的管理需符合哪些要求？

洁净室（区）对人员的健康有什么要求？ 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 洁净室节能要求（） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 对洁净室或洁净区进行测试时，以下哪些项是正确的？（） 对洁净室或洁净区进行测试时，以下哪些项是正确的（） 洁净室（区）的主要工作室照度宜为洁净室（区）的主要工作室照度宜为（） 洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。 我国洁净室的要求为 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 洁净室（区）消毒及消毒剂的要求是什么？ 洁净室 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 洁净室（区）的微生物监测包括（）