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根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),针对中药饮片处方药师审方时核实“中药饮片、中药注射剂要单独开具处方”,这属于()
单选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),针对中药饮片处方药师审方时核实“中药饮片、中药注射剂要单独开具处方”,这属于()
A. 合法性审核
B. 规范性审核
C. 适宜性审核
D. 性价比审核
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多选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),处方审核常用的临床用药依据主要包括()
A.国家药品管理相关法律法规和规范性文件 B.临床诊疗规范、指南 C.药品说明书 D.国家处方集
答案
多选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),以下关于处方审核的说法,正确的是()
A.药师是处方审核工作的第一责任人 B.药师应当对处方各项内容进行逐一审核 C.医疗机构可以通过相关信息系统替代药师开展处方审核 D.对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分,应当由药师进行人工审核
答案
多选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》 (国卫办医发〔2018〕14号),以下处方审核内容属于合法性审核的是()
A.处方开具时,处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权 B.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方,是否由具有相应处方权的医师开具 C.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定 D.毒麻贵细饮片是否按规定开方
答案
单选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)认为存在用药不适宜时,应当()
A.告知处方医师,逑议其修改或者重新开具处方 B.作好记录并纳入处方点评 C.拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告 D.向医疗保障部门报告,取消处方医师处方权
答案
单选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当()
A.告知处方医师,逑议其修改或者重新开具处方 B.作好记录并纳入处方点评 C.拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告 D.向医疗保障部门报告,取消处方医师处方权
答案
单选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师发现不合理用药,处方医师不同意修改时,药师应当()
A.告知处方医师,逑议其修改或者重新开具处方 B.作好记录并纳入处方点评 C.拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告 D.向医疗保障部门报告,取消处方医师处方权
答案
多选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》 (国卫办医发〔2018〕14号),药师处方审核时,需要拒绝调配,及时告知处方医师并记录, 按照有关规定报告的情况包括()
A.药师认为存在用药不适宜时 B.药师发现不合理用药,处方医师不同意修改吋 C.药师发现严重不合理用药时 D.药师发现用药错误时
答案
单选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)。药师审核中药饮片处方时,核实“毒麻贵细饮片是否按规定开方”,这属于( )
A.合法性审核 B.规范性审核 C.适宜性审核 D.性价比审核
答案
多选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》 (国卫办医发〔2018〕14号),医疗机构结合实际,由药事管理与药物治疗学委员会为处方审核制定依据时,需要考虑的因素主要包括()
A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.依从性
答案
单选题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号) ,药师审核西药和中成药处方时,核实“每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品”,这属于()
A.合法性审核 B.规范性审核 C.适宜性审核 D.性价比审核
答案
热门试题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),针对中药饮片处方药师审方时核实“毒麻贵细饮片是否按规定开方”,这属于()
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根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师审方时核实“处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册”,这属于()
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根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)。药师审核西药和中成药处方时,核实“规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定”,这属于( )
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根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核流程不包括()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核内容不包括
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核流程不包括()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号),针对西药及中成药处方药师审方时核实“规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定”,这属于
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号),针对西药及中成药处方药师审方时核实“每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品”,这属于
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名”,这属于()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名”,这属于()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号)药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名”,这属于
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),针对西药及中成药处方药师审方时核实“每一种药品应当另起一行, 每张处方不得超过5种药品”,这属于()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,西药及中成药处方适宜性审核项自不包括()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,西药及中成药处方适宜性审核项自不包括()
根据原卫计委《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》国卫办医发〔2017〕26号,药学服务的模式转变为
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号),二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是
根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》(国卫办医发〔2017〕26号),我国药学服务模式将转变为()
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