呈现药品不良反应的"药品因素"主要是
A. 药物的多重药理作用
B. 制剂用辅料及附加剂
C. 药品质量标准确定的杂质
D. 原料药的来源
E. 药品说明书缺陷
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呈现药品不良反应的"药品因素"主要是
A.药物的多重药理作用 B.制剂用辅料及附加剂 C.药品质量标准确定的杂质 D.原料药的来源 E.药品说明书缺陷
答案
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是（）
A.药理作用 B.药品中杂质 C.药物相互作用 D.制剂用辅料及附加剂 E.给药途径
答案
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是
A.药理作用 B.药品中杂质 C.药物相互作用 D.制剂用辅料及附加剂 E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
答案
药品不良反应主要是指合格药品（）
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.在正常用法用量下出现的有害反应 D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
药品不良反应主要是指合格药品（）
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.在正常用法用量下出现的有害反应 D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.超剂量使用后出现的有害的或意外的反应
答案
药品不良反应主要是指合格药品
答案
药品不良反应主要是指（ ）。
A.长期用药造成的慢性中毒反应 B.超剂量用药造成的有害反应 C.错误用药所引起的有害反应 D.用量下出现的与用药目的有关的毒副反应 E.用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
药品不良反应主要是指()。
A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
答案
药品不良反应监测的范围主要是( )
A.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应 B.不可预测的药品不良反应 C.属于已知的不良反应，其程度和频率有较大改变，医生认为值得报告的 D.对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明 E.未知的药物不良反应
答案
药品不良反应监测的范围主要是（）
A.严重的 B.不可预测的药品不良反应 C.属于已知的不良反应，其程度和频率有较大改变，医生认为值得报告的 D.对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明 E.未知的药物不良反应
答案
热门试题
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
引起药品不良反应的药品因素包括（）
引起药品不良反应的药品因素包括（）
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
引起药品不良反应的药品因素包括（ ）
我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望
药品不良反应的影响因素是（）
药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况，并统筹开方数
我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施<br/>了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况，并统筹开方数（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
按药品不良反应新的分类，由遗传因素产生的不良反应为
以下不属于药品不良反应的药品因素的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（）
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