多选题

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。

A. 发现
B. 报告
C. 评价
D. 控制

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多选题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
A.发现 B.报告 C.评价 D.控制
答案
多选题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
A.发现 B.报告 C.评价 D.控制 E.监督
答案
主观题
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.不合理用药可能造成的有害反应 D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 药品不良反应报告和监测是指() 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指() 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,品不良反应是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
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