药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是
A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B. 15日内
C. 1个月内
D. 须及时报告
E. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
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药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（）
A.每年报告一次 B.每五年汇报一次 C.每季度汇报 D.15日内报告 E.及时报告
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B.于发现之日起15日内报告 C.须及时报告 D.每年汇总报告一次 E.每5年汇总报告一次
答案
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当（）
A.每年报告1次 B.每季度汇报 C.每5年汇报1次 D.及时报告 E.15d内报告
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
A.每季度集中向所在地的省 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
A.须及时报告 B.1个月内报告 C.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告 D.15日内报告 E.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告 F.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
答案
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（）
A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应／事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 E.死亡病例及时报告
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内 C.1个月内 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
答案
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
答案
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局 B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 C.国家食品药品监督管理局 D.药品不良反应监测工作 E.应按规定报告所发现的药品不良反应
答案
热门试题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现群体不良反应的，应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例
药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现药品不良反应引起的死亡病例的，应
[药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现新的或严重的药品不良反应的，应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应于发现之日起（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
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