主观题

企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

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主观题
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
答案
单选题
进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收()
A.正确 B.错误
答案
单选题
企业按规定进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传,并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给()
A.生产企业 B.经营企业 C.直调企业 D.使用企业
答案
单选题
根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定,以下可以按法律规定进行委托加工的药品是(  )
A.复方甘草片 B.可愈糖浆 C.放射性药品 D.氢可酮
答案
多选题
药品零售企业在进行经营活动时必须遵照GSP规则进行,GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生 D.对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货
答案
主观题
药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚?
答案
主观题
药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚
答案
判断题
国家药品标准进行更新的,药品注册标准应按相关规定进行修订和申报()
答案
单选题
对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()
A.核注核销 B.核注并上传数据 C.核销并上传数据 D.核注核销并上传数据
答案
单选题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应 (  )
A.警告,责令限期改正 B.责令停业整顿 C.没收购进的药品 D.吊销《药品经营许可证》
答案
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业进行药品直调时,采取的措施不合法的是() 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业采购药品时进行直调的说法,正确的是() GSP规定,药品零售企业() 根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定,以下药品不可以委托生产的有() 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报药品监督管理部门进行() 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行() 药品批发(连锁零售)企业的计算机系统应当对药品运输的()进行自动跟踪,对有()要求的应当提示、()相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求,生成药品()记录。 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( ) 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到() 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是() 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认汪,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 企业直调药品的,直调药品出库时,由供货单位开具随货同行单(票)() 根据GSP的规定,怕压药品应根据GSP的规定,怕压药品应() 根据GSP规定,药品零售企业储存药品相对湿度应为() 药品生产企业不得进行委托检验() 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求() 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()
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