联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括
A. 腺苷脱氨酶基因突变
B. 嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
C. IL-2受体γ链基因突变
D. MHC Ⅱ型分子缺陷
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联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括
A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C.IL-2受体γ链基因突变 D.MHC Ⅱ型分子缺陷
答案
联合免疫缺陷病不包括（）
A.X-连锁高IgM血症 B.腺苷脱氨酶缺乏 C.嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏 D.Jak-3缺陷 E.X-连锁无丙种球蛋白血症
答案
联合免疫缺陷病不包括
A.Jak-3缺陷 B.嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏 C.X-连锁无丙种球蛋白血症 D.腺苷脱氨酶缺乏 E.X-连锁高IgM血症
答案
联合免疫缺陷病不包括（）
A.X连锁无丙种球蛋白血症 B.X-连锁高IgM综合征 C.嘌呤核苷磷酸化酶缺陷 D.CD3缺陷 E.腺苷脱氨酶缺陷
答案
联合免疫缺陷病不包括
A.腺苷脱氨酶缺乏 B.x.连锁高IgM血症 C.嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏 D.Jak-3缺陷 E.X-连锁无丙种球蛋白血症
答案
联合性免疫缺陷病（ ）。
A.Di George综合征 B.Wiscott-Aldrich综合征 C.Nezelof综合征 D.孤立性IgA缺乏症
答案
重症联合免疫缺陷病有（ ）
A.DiGeorge综合征 B.XSCID C.WAS D.Bruton综合征 E.ATS
答案
严重型联合免疫缺陷病（）
A.卡氏肺囊虫 B.肺炎链球菌 C.嗜血流感杆菌 D.奈瑟菌属 E.金黄色葡萄球菌
答案
X连锁严重联合免疫缺陷病（）
A.血清免疫球蛋白水平测定 B.四唑氮蓝试验 C.外周血淋巴细胞分类与绝对计数 D.总补体活性检测及各补体成分检测 E.EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为
答案
联合免疫缺陷病的概念是
A.多种免疫球蛋白缺乏所致 B.T细胞与NK细胞共同缺乏 C.免疫球蛋白缺乏与吞噬细胞缺乏 D.B细胞功能缺陷加补体缺乏 E.T细胞与B细胞功能均缺乏
答案
热门试题
严重联合免疫缺陷病是指
X连锁严重联合免疫缺陷病
X连锁严重联合免疫缺陷病
X连锁严重联合免疫缺陷病
免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）
下列免疫缺陷病对哪种病原体易感。严重型联合免疫缺陷病
常染色体隐性遗传的严重联合免疫缺陷病大多是因为下列哪种物质缺乏
常染色体隐性遗传的严重联合免疫缺陷病大多是因为下列哪种物质缺乏（）
重症联合免疫缺陷病治疗可选用
属于重症联合免疫缺陷病的是
遗传性免疫缺陷病主要有以下几种（）
原发性抗体和细胞免疫联合缺陷病（）
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
下列属于重症联合免疫缺陷病的是（）。
不会导致重症联合免疫缺陷病的是
原发性抗体和细胞免疫联合缺陷病
下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
原发性重症联合免疫缺陷病是由于
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为
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