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药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以
单选题
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以
A. 要求药品生产企业停产停业整顿
B. 要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C. 吊销药品批准证明文件
D. 吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
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单选题
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以
A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 C.吊销药品批准证明文件 D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的()。
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿 B.可以要求药品生产企业重新召回 C.可以要求药品生产企业扩大召回范围 D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿可 B.可以要求药品生产企业重新召回 C.可以要求药品生产企业扩大召回范围 D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 E.可以吊销药品批准证明文件
答案
单选题
依照《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是( )。
A.可以要求药品生产企业扩大召回范围 B.可以要求药品生产企业重新整顿 C.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 D.可以撤销其药品批准文号
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()
A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 C.吊销药品批准证明文件 D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 E.吊销药品生产企业的《CMP认证证书》
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以
A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 C.吊销药品批准证明文件 D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 E.吊销药品生产企业的《GMP认证证书》
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,下列正确的是
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿 B.可以要求药品生产企业重新召回 C.可以要求药品生产企业扩大召回范围 D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
答案
单选题
药品监督管理部门经过审查和评价,认为召回不彻底或需要采取更为有效的措施的,应当要求药品生产企业
A.主动召回 B.责令召回 C.重新召回或扩大召回范围 D.销毁
答案
单选题
药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的()
A.处1万元以下罚款 B.处2万元以下罚款 C.处3万元以下罚款 D.处4万元以下罚款
答案
单选题
药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的
A.处1000元~5万元 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
答案
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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
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