医疗不良事件是指（）
A. 以上都不对
B. 可以预防的医疗错误引起的患者死亡
C. 伤害并非来源于原有的疾病本身，而是由于医疗行为本身造成患者治疗时间延长、或在离院时仍带有某种程度的残障或死亡
D. 由疾病引起的残障或死亡
E. 伤害来源于治疗的不良反应
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医疗不良事件是指（）
A.以上都不对 B.可以预防的医疗错误引起的患者死亡 C.伤害并非来源于原有的疾病本身，而是由于医疗行为本身造成患者治疗时间延长、或在离院时仍带有某种程度的残障或死亡 D.由疾病引起的残障或死亡 E.伤害来源于治疗的不良反应
答案
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。
A.发现 B.报告 C.评价 D.公示
答案
医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。
答案
医疗器械不良事件监测：是指对医疗器械不良事件的收集、报告、调查、分析、评价和控制的过程（）
答案
不良后果事件属于（）级医疗安全不良事件。
A.Ⅰ B.Ⅱ C.Ⅲ D.Ⅳ
答案
医疗不良事件报告制度正确的是（）
A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务 B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告 C.鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度 D.对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚 E.发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
答案
医疗器械不良事件的定义是（）
A.指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 B.指批经过检测检验的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 C.指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 D.指获准上市的质量合格的医疗器械在异常使用时,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
答案
不良事件中，Ⅰ级事件是指：（）
A.非预期的死亡 B.在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。 C.虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害。 D.由于及时发现，错误在对患者实施之前发现并得到纠正。 E.患者最终没有得到错误的医疗护理服务。
答案
不良事件中，Ⅰ级事件是指（）
A.非预期的死亡、非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失 B.在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害 C.虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害 D.由于及时发现，错误在对患者实施之前发现并得到纠正 E.患者最终没有得到错误的医疗护理服务
答案
医疗安全不良事件包括:（）
A.分为医疗安全（不良）事件 B.护理安全（不良）事件 C.药品安全（不良）事件 D.输血安全（不良事件） E.医疗器材安全（不良）事件、综合事件等
答案
热门试题
医疗安全（不良）事件分级包括（）
报告医疗安全不良事件的目的是:（）
医疗安全（不良）事件报告形式正确的是（）
药品不良事件是指（）
医疗不良事件报告途径有哪些？
医疗不良事件的概念与分级？
医疗不良事件的概念与分级
医疗不良事件报告途径有哪些
医疗安全（不良）事件报告形式有（）
医疗安全（不良）事件报告内容包括（）
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，及时向市场监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
医疗安全不良事件中Ⅱ级事件指的是什么？
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。
未造成机体伤害的医疗器械不良事件应于发现之日起 向医疗安全不良事件报告系统上报（）
Ⅰ级护理不良事件是指（）
Ⅲ、Ⅳ级不良事件要求在_________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交（）
Ⅰ、Ⅱ级不良事件要求在__________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交（）
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是
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