负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是 重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是 重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（） 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（） 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（） 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（）  医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，可以向所在地（）以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 承担药品严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是（） 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。 承担严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）