遗传性着色性干皮病的发病机制是
A. 细胞膜通透性升高引起失水
B. 温度敏感性转移酶类失活
C. 紫外线照射诱导有毒力的前病毒
D. DNA修复系统缺陷
E. 细胞不能合成类胡萝卜素
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遗传性着色性干皮病的发病机制是
A.细胞膜通透性升高引起失水 B.温度敏感性转移酶类失活 C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒 D.DNA修复系统缺陷 E.细胞不能合成类胡萝卜素
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着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机制是（）
A.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B.在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D.细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E.DNA修复系统有缺陷
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着色性干皮病为人类遗传性皮肤病，该病引起皮肤受日照后的种种变化表现，该疾病的分子水平原因是（ ）。
A.DNA胸嘧啶二聚体的切除以修复机制的缺乏 B.迅速失水引起细胞膜通透缺陷 C.日照灭活温度敏感的转运酶 D.细胞不能合成胡萝卜素类物质
答案
着色性干皮病为人类遗传性皮肤病，该病引起皮肤受日照后的种种变化表现，该疾病的分子水平原因是（）
A.DNA胸嘧啶二聚体的切除一修复机制的缺乏 B.迅速失水引起细胞膜通透缺陷 C.日照灭活温度敏感的转运酶 D.细胞不能合成胡萝卜素类物质
答案
着色性干皮病（XP）是一种罕见的致死性遗传病（）
A.AD B.XD C.AR D.Y连锁 E.XR
答案
着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是
A.调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷 B.DNA修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体 C.p53基因发生种系突变 D.Rb基因发生种系突变 E.BRCA1和BRCA2基因种系突变
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遗传性血管神经性水肿的发病机制是（）
A.BtK基因缺陷 B.ATM基因突变 C.ADA基因缺陷 D.IL-2受体γ链基因突变 E.C1INH基因缺陷
答案
着色性干皮病是人类一种遗传性皮肤病，患者皮肤经长时间阳光照射后易引发皮肤癌。该病的分子机理是：
答案
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是：
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着色性干皮病的分子基础是
A.Na+泵激活引起细胞失水 B.温度敏感性转移酶类失活 C.紫外线照射损伤DNA修复 D.利用维生素A的酶被光破坏 E.DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
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着色性干皮病的分子基础是
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着色性干皮病的特征，除外（）。
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着色性干皮病首选治疗为（）
着色性干皮病的特点有
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤及眼对光敏感，经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是（）
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