着色性干皮病（XP）是一种罕见的致死性遗传病（）

属于极为罕见的遗传病的是 遗传病都是发病率较低的罕见病（） 着色性干皮病的分子基础是 着色性干皮病的分子基础是（ ） 着色性干皮病的分子基础是（） 着色性干皮病的分子基础是 着色性干皮病的分子基础是 着色性干皮病的分子基础是 一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明（） 一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤及眼对光敏感，经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是（） 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 着色性干皮病的特征，除外（）。 着色性干皮病的特征，除外（）。 着色性干皮病首选治疗为（） 着色性干皮病的特点有 着色干皮病 着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（） 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 糖尿病是全身代谢性疾病，是一种单基因遗传病。