产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠

可检测胎儿染色体的产前诊断方法是 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）。 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（） 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率为 提示：产前诊断发现胎儿染色体核型为21-三体。下一步恰当的处理是 产前诊断胎儿染色体疾病羊膜腔穿刺的合适孕周为（） 产前诊断胎儿染色体疾病羊膜腔穿刺的合适孕周为（） 经产前检查医师发现或怀疑胎儿异常的应对孕妇进行（） 产前诊断时获得胎儿细胞做染色体核型分析的方法有哪些（）。 经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行 经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行：（） 经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行（ ） 经产前检查,医师发现或者怀疑胎儿异常的,应当对孕妇进行（） 经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行 经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行 经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行 经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行： 产前超声检查发现胎儿存在严重的结构畸形，不管孕妇年龄或血清学筛查是否异常，该胎儿发生染色体畸形的风险大大提高。（）