青霉素结构改造的目的是希望得到()。
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青霉素结构改造的目的是希望得到()
A.耐酶青霉素 B.广谱青霉素 C.价廉的青霉素 D.无交叉过敏的青霉素 E.口服青霉素
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青霉素结构改造的目的是希望得到()。
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对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素
A.2位的羧基 B.4位的硫 C.6位 D.5位的碳 E.3位的碳
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(问答题) 天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素的结构改造方法。
答案
碳青霉素与青霉素类结构区别是（）
A.噻唑环上碳原子取代以硫原子 B.噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键 C.噻唑环改成噻嗪环 D.内酰胺6位用甲氧基取代氢原子 E.噻唑环上无羧基
答案
碳青霉素与青霉素类结构的区别是
A.噻唑环上碳原子取代了硫原子 B.噻唑环改成噻嗪环 C.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键 D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子 E.噻唑环上无羧基
答案
青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素
A.青霉醛 B.吸电子基因 C.引入甲氧基 D.引入-NH
E.引入-COOH
E.引入-COOH 答案
青霉素对酸、碱、酶都不稳定。对青霉素进行改造提高其耐酸性，采用的化学改造方法是（）。
A.6位引入具有吸电子作用的苯氧基 B.6位引入具有供电子作用的硝基 C.3位引入具有吸电子作用的苯氧基 D.3位引入具有供电子作用的硝基
答案
青霉素对酸、碱、酶都不稳定。对青霉素进行改造提高其耐酸性，采用的化学改造方法是（）
A.6位引入具有吸电子作用的苯氧基 B.6位引入具有供电子作用的硝基 C.3位引入具有吸电子作用的苯氧基 D.3位引入具有供电子作用的硝基 E.2位羧酸成酯
答案
青霉素(苄青霉素、青霉素G)可以治疗
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双氯西林（） 氨苄青霉素（） 羟氨苄青霉素（） 羧苄青霉素（） 青霉素G（）
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是()。
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是( )
下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（）
青霉素的结构通性为（）.
青霉素的结构通性为（）
耐青霉素酶青霉素类的是
耐青霉素酶青霉素类药物是（）
耐酸青霉素的结构特点是
耐酸青霉素的结构特点是（）。
青霉素类药物的基本结构是
耐酸青霉素的结构特点是
耐青霉素酶的半合成青霉素是
属于耐青霉素酶青霉素类的是（）。
属于耐青霉素酶青霉素类的是（）。
耐青霉素酶的半合成青霉素是：（ ）
下列属于耐青霉素酶类青霉素的是（）。
耐青霉素酶的半合成青霉素是（）
采用青霉素快速试验法时,青霉素试验液的剂量是每毫升含青霉素（）
对青霉素进行改造提高其耐酸性，采用的化学改造方法是（）。
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