单选题

关于药品不良反应监测的说法,错误的是()。

A. 药品不良反应监测是指对上市后的药品实施监测
B. 药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C. 药品不良反应监测主要针对质量合格的药品
D. 药品不良反应监测主要包括药品不良信息的收集

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单选题
关于药品不良反应监测的说法,错误的是()。
A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施监测 B.药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药品不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药品不良反应监测主要包括药品不良信息的收集
答案
单选题
关于药品不良反应监测的说法,错误的是()
A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施监测 B.药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药品不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药品不良反应监测主要包括药品不良信息的收集、分析和监测 E.药品不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
答案
单选题
药品不良反应监测的说法,错误的是()
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测是药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测
答案
单选题
药品不良反应监测的说法,错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
答案
单选题
关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是()
A.严重ADR报告—收到报告之日起3个工作日内 B.其他报告—收到报告之日起15个工作日内 C.严重ADR报告—收到报告之日起5个工作日内 D.死亡报告—收到报告之日起15个工作日内完成调查报告
答案
单选题
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法,错误的是()
A.药品上市许可持有人应当指定药品不良反应监测负责人,设立专门机构,配备专职人员 B.药品上市许可持有人应委托报告药品不良反应,持续开展药品风险获益评估,采取有效的风险控制措施 C.药品上市许可持有人委托其他公司或者机构开展药品不良反应监测工作,双方应当签订委托协议 D.药品上市许可持有人应当配备专职人员做好对受托方药品不良反应监测工作的监督和管理等工作,相应法律责任由药品上市许可持有人承担
答案
单选题
关于A型药品不良反应,说法错误的是()
A.剂量相关性,是药物或其代谢物固有作用的增加和持续发展的结果 B.涉及药物在体内的药动学、药效学特性、药物对体内电解质平衡的影响、以及机体靶器官的敏感性强弱等 C.难预测,发生率高,死亡率低 D.其发生与药物体内浓度高低与药量大小有密切关系
答案
单选题
(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是(  )
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测 E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
答案
单选题
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测工作的说法,错误的是( )。
A.药品上市许可持有人应当指定药品不良反应监测负责人,设立专门机构,配备专职人员,建立健全相关管理制度,直接报告药品不良反应 B.药品上市许可持有人委托其他公司或者机构开展药品不良反应监测工作,双方应当签订委托协议 C.药品上市许可持有人应当配备人员做好对受托方的监督和管理等工作,相应法律责任由药品上市许可持有人与受托方按委托协议来分担 D.药品上市许可持有人发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )。
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员 B.药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是 关于药品不良反应的控制,说法错误的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是() 关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是 个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()   药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应监测是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是()  药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义() 关于不良反应报告和监测的说法,错误的是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义? 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 以下关于药品不良反应监测中心人员的要求,说法正确的是
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