登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是( )。
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是( )。
A. 经过GSP认证
B. 具有24小时提供服务的能力
C. 具有执业药师和其他依法经过资格认定的药学技术人员
D. 交通不便的边远地区,集市贸易市场没有药品零售企业
E. 具有固定的经营场所和卫生环境
查看答案
该试题由用户500****14提供
查看答案人数:3606
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户500****14提供
查看答案人数:3607
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 办理药品零售企业变更的是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,办理药品零售企业变更的是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是( )。
A.经过GSP认证 B.具有24小时提供服务的能力 C.具有执业药师和其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.交通不便的边远地区,集市贸易市场没有药品零售企业 E.具有固定的经营场所和卫生环境
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应配备( )。
A.执业药师 B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C.药士以上专业技术职务的人员 D.药师以上专业技术职务的人员 E.主管药师以上专业技术职务的人员
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当
《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 负责组织药品经营企业的认证工作
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是()
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()。
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP