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批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不但括()
多选题
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不但括()
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 药品生产或者进口批准证明文件复印件
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D. 营业执及上一年度企业年度报告公示情况
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多选题
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不但括()
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.药品生产或者进口批准证明文件复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.营业执及上一年度企业年度报告公示情况
答案
多选题
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性,索取资料不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.药品生产或者进口批准证明文件复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
答案
单选题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。
A.药品生产或者经营文件的复印件 B.药品生产或者进口批准证明文件复印件 C.药品经营许可证或者营业执照复印件 D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
答案
单选题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的并予以审核,审核无误的方可采购。以上资料应当归入药品质量档案()
A.药品生产或者进口批准证明文件复印件 B.药品质量标准复印件 C.药品包装(最小包装)、标签、说明书的样板 D.加盖有药品生产企业原印章的GMP证书复印件 E.国家的药品价格批文复印件或省级物价部门的登记证明资料
答案
主观题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购
答案
主观题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购
答案
判断题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。以上资料应当归入药品质量档案()
答案
多选题
批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有()
A.核实药品批准文号 B.取得质量标准 C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定 D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件 E.了解药品质量信誉
答案
多选题
批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有
A.核实药品批准文号 B.取得质量标准 C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定 D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
答案
判断题
药品经营企业采购首营品种前应全面审核该药品的资质证明文件,确保所经营药品的合法性和质量可靠性,.
答案
热门试题
[药事管理与法规]批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有
采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口()复印件并予以(),审核无误的方可采购。
制定采购订单时,药品若为首营品种或首营企业,企业提供品种首营资料交采购部录入系统()
药品批发企业对首营品种必须()。
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()
首营企业审核时应索取的资料是()
首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?
首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
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根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核()
采购中涉及的首营企业、首营品种,应经过谁的审核批准()
药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()
药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括
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根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其()。
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种,应进行()
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