人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。

知识点：苯丙酮尿症 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝内苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变，致使PAH缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为 苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶（） 苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶( ) 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 苯丙氨酸-4-羟化酶(PHA)缺乏引起 苯酮酸尿症是由于先天性缺乏 苯酮酸尿症是由于先天性缺乏 因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是?????? 。 因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 哪种物质缺乏可引起白化病？: 苯丙氨酸羟化酶|酪氨酸羟化酶|酪氨酸脱羧酶|酪氨酸转氨酶|酪氨酸酶 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可引起（） 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致： 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致（） 苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食（） 苯丙酮尿症是显性遗传病，经典型苯丙酮症需终身进行苯丙氨酸饮食（）