导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是
A. 肝细胞
B. 脑细胞
C. 甲状腺
D. 血细胞
E. 肾组织
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导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
A.肝细胞 B.脑细胞 C.甲状腺 D.血细胞 E.肾组织
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导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是
A.肝细胞 B.脑细胞 C.甲状腺 D.血细胞 E.肾组织
答案
知识点：苯丙酮尿症
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
A.肝细胞 B.脑细胞 C.甲状腺 D.血细胞 E.肾组织
答案
苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
A.代谢底物堆积 B.代谢旁路产物堆积 C.代谢中间产物堆积 D.代谢终产物缺乏 E.代谢终产物堆积
答案
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）
A.肝细胞 B.脑细胞 C.肾组织 D.甲状腺 E.血细胞
答案
苯丙酮尿症是患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，造成血液和尿液中苯丙氨酸和苯丙酮酸增高。
答案
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）
A.苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸 B.大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内 C.脑组织发育受到明显影响，以致智力落后 D.过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿 E.过量代谢产物由皮肤大量排出
答案
缺乏苯丙氨酸羟化酶
A.白化病 B.苯丙酮酸尿症 C.尿黑酸血症 D.巨幼红细胞性贫血 E.缺铁性贫血
答案
苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是
A.Phe≥600umol/L B.Phe≥120umol/L C.Phe≥360umol/L D.Phe≥3600umol/L
答案
苯丙氨酸-4-羟化酶(PHA)缺乏引起
A.蝶呤总排出量增高，新蝶吟和生物蝶呤的比值正常 B.蝶呤总排出量增高，四氢生物蝶呤减少 C.新蝶呤排出量增加，新蝶呤和生物蝶呤的比值增高 D.蝶呤总排出量减少 E.新蝶呤和生物蝶呤的比值减少
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苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型
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缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）
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苯丙酮酸尿症是由于先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷，不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，而经转氨基作用生成大量苯丙酮酸。 （ 难度：2)
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是?????? 。
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）
苯丙氨酸羟化酶的辅酶是
苯丙氨酸羟化酶的辅酶是：
苯丙氨酸羟化酶的辅酶是
哪种物质缺乏可引起白化病？: 苯丙氨酸羟化酶|酪氨酸羟化酶|酪氨酸脱羧酶|酪氨酸转氨酶|酪氨酸酶
苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该（）。
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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传（）
苯丙酮尿症患儿低苯丙氨酸饮食中，维持血中苯丙氨酸最适宜的浓度是（）
苯丙酮尿症患儿低苯丙氨酸饮食中，维持血中苯丙氨酸最适宜的浓度是
苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗。
苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗（）
苯丙酮尿症患儿应采取高苯丙氨酸饮食治疗。
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是
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