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中药品种有效期管理要求()
多选题
中药品种有效期管理要求()
A. 必须制定有效期
B. 没有有效期的,有效期默认为五年
C. 生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据,制定本企业产品的有效期
D. 报省级药品监督管理部门审批
E. 报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
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中药品种有效期管理要求()
A.必须制定有效期 B.没有有效期的,有效期默认为五年 C.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据,制定本企业产品的有效期 D.报省级药品监督管理部门审批 E.报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
答案
多选题
[药事管理与法规]中药品种有效期管理要求
A.必须制定有效期 B.没有有效期的,有效期默认为五年 C.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据,制定本企业产品的有效期 D.报省级药品监督管理部门审批 E.报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
答案
单选题
药品批发企业对有效期短的品种应当进行()
A.重点养护 B.定期盘点 C.重点检查 D.定期评审
答案
主观题
药品有效期管理措施有
答案
单选题
不同品种、不同剂型的药品的有效期不同,归属于( )
A.日光 B.空气 C.湿度 D.温度 E.时间
答案
判断题
《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()
答案
判断题
《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种()
答案
单选题
未标明有效期或者更改有效期的品种属于()。
A.辅料 B.药品 C.新药 D.假药 E.劣药
答案
单选题
有效期药品制剂保存至有效期后()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
主观题
药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()
答案
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未标明有效期或者更改有效期的是品种属于()
有效期药品制剂保存至有效期后()年
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中药材GAP证书的有效期中药材GAP证书的有效期()
药品有效期
新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处()
药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过()(有效期时限不跨年度)
药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是()。
未标明有效期或者更改有效期的药品是
加强有效期药品的管理的意义在于()
加强有效期药品的管理的意义在于()
药品有效期标示“有效期2016-05””的药品,该药品用至什么时间:()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到
药品的有效期
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药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性()。
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