[药事管理与法规]中药品种有效期管理要求A.必须制定有效期B.没有有效期的，有效-e考试网

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[药事管理与法规]中药品种有效期管理要求

A.必须制定有效期 B.没有有效期的，有效期默认为五年 C.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业产品的有效期 D.报省级药品监督管理部门审批 E.报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案

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中药品种有效期管理要求（）

A.必须制定有效期 B.没有有效期的，有效期默认为五年 C.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业产品的有效期 D.报省级药品监督管理部门审批 E.报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案

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[药事管理与法规]《药品委托生产批件》的有效期

A.2年 B.3年 C.5年 D.不得超过2年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限 E.不得超过5年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限

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[药事管理与法规]《进口药品注册证》的有效期是

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

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[药事管理与法规]《药品生产许可证》的有效期是

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

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[药事管理与法规]处方的有效期

A.开具当日有效 B.2日内有效 C.日内有效 D.7日内有效 E.15日内有效

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[药事管理与法规]执业药师注册有效期为

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

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[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

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[药事管理与法规]《互联网药品信息服务资格证书》有效期

A.6个月 B.1年 C.3年 D.5年 E.7年

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[药事管理与法规]药品商品名称的管理要求

A.必须用中文显著标示 B.属于企业的无形资产，不需要审批 C.必须经国家药品监督管理局批准后方可使用 D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用 E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于12

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[药事管理与法规]中药品种有效期管理要求