连续监测法测定ALT活性浓度，标本量10l，试剂量350l，比色杯光径1cm（NADHε=6300），经计算K值为（）

连续监测法测定ALT所用基质通常是 连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是 连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（） 写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？ 连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为 目前国内外应用连续监测法测定血清ALT，所选测定波长为（） 目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为（） 目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为 BD004管式炉法测定含硫量时，使用的硫酸试剂浓度应为mol/L（） 酶活力浓度连续监测法测定，一般选择哪个期，以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。 酶活力浓度连续监测法测定对偶联酶反应的要求为（） 酶活力浓度连续监测法测定对耦联酶反应的要求为（） 连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性 连续检测法测定ALT所用底物通常是（） 连续检测法测定ALT所用底物通常是 连续检测法测定ALT所用底物通常是 连续检测法测定ALT所用底物通常是 Ehrlich法测定尿胆原时试剂与标本的比例是 经测定，一血清标本的含氮量为10g/L，蛋白质的浓度则是 酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛浓度应现场采样10L。