药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（） 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（）。 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过 《药品管理法》的适用对象包括药品研制者、生产者、经营者和使用者（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责（） 《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。 根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，情节严重的，对相关责任人员，禁止从事药品生产经营等活动的年限是（） 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的