某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接,其为

由于男女都有X染色体，故不能通过检测X染色体来确定性别。（ ） X染色体和18号染色体相互易位多存在于（） X染色体和18号染色体相互易位多存在于 X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（　） 形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体（） 根据丹佛体制，X染色体列入() 特纳综合征(Turner'ssyndrome)系因性染色体异常引起，缺少一个X染色体或其分化不完全。（） 肿瘤细胞核染色体多呈（） 猪的体细胞中有38个染色体，其精子细胞中常染色体和性染色体的组成是（） 熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是：（） ①40条常染色体+XX； ②40条常染色体+YY； ③20条常染色体+X； ④20条常染色体+Y 在哺乳动物和人类女性的两条X染色体中，灭活（钝化）的X染色体与（）有关 一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。 X染色体的失活发生在（） X染色体属于哪一组（） 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 染色体病就是染色体 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传