如果双亲中一方的耳聋是以显性杂合子形式表现，那么后代耳聋的概率为()。

家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）患者，另一方表型正常，他们的子女发病概率及患者的基因型为 在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（） 多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家庭的双亲之一是杂合子，另一正常，则他们的孩子患多指症的概率是（） 纯合子一定表现为显性性状（） 第Ⅻ因子缺乏类型杂合子表现为（）。 当血型A的基因型为IAi时，体现了杂合子的共显性遗传 何谓“纯合子”、“杂合子”？ 在完全显性条件下，下列各杂交组合的所有后代中，与双亲具有相同表现型的是（） 已知黑发对淡黄发是显性,如果双亲均为黑发杂合体,他们生了四个小孩,问:全部为黑发的概率是( ) 第XIII因子缺乏类型杂合子表现为（）。 显性抑制基因S抑制另一个显性黑色基因B，使之成为白色，两对基因自由组合，但S又是一个隐性致死基因，若双基因杂合子互相交配，预期后代表型比应为（）。 如果夫妻一方是GJB2或PDS突变致聋，另一方耳聋基因检测阴性，后代为GJB2或PDS基因突变携带者的可能性有多大（） 一个随机交配的群体，某一对相对性状中，显性性状表现型的频率是0．19，则杂合子Aa的频率是（） 在一个遗传平衡的群体中，如果某一性状的隐性表型的频率是0.09，那么杂合子的频率是( ) 群体中尿黑酸尿症（AR）的杂合子频率为0.004，那么 将雌性纯合子（oB、/oB、，♀）的卵巢移植到杂合子（oB、/+，♀）或正常纯合子（+/+，♀）体内，再用宿主与雄性杂合子（oB、/+，♂）交配，（）。 将雌性纯合子（oB、/oB、，♀）的卵巢移植到杂合子（oB、/+，♀）体内，再用宿主与雄性杂合子（oB、/+，♂）交配，（）。 杂合子中两个基因的作用均得到完全表现（ ） 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为 多指属常染色体显性遗传病，如果外显率为80%，一个杂合子患者与正常人结婚生下多指患者的概率为（）