ADA缺乏症基因治疗使用的靶细胞是

目前基因治疗中能作为靶细胞被应用的有（） 在基因治疗时,目前哪一种细胞不能作为靶细胞 基因治疗的方法步骤主要包括：目的基因的选择与制备、合适靶细胞的选择、表达载体的选择与构建、目的基因的转移。基因治疗的关键在于将治疗基因引入到靶细胞内高效表达并没有不良反应。（ ） 在基因治疗时，目前下列哪一种细胞不允许作为靶细胞 在基因治疗中，选择造血干细胞作为导入目的基因的靶细胞的主要理由是，利用其： 在体内能保持相当长的寿命或者具有分裂能力的转基因治疗理想靶细胞是 粒细胞缺乏症的治疗包括 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶（ADA）缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷（SCID），通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切 基因治疗是将正常的基因导人含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺背脱氨酶（ADA）缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷（SCID）通常在患病后年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体,感染患病儿童T细胞从而导人正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输人病人体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁,身体状况切正常。重组基因在哺乳 治疗粒细胞缺乏症脾肾亏虚首选方剂是（） 有关粒细胞缺乏症的治疗，下列错误的是（） 有关粒细胞缺乏症的治疗，下列错误的是 有关粒细胞缺乏症的治疗，下列错误的是 基因治疗、体细胞治疗及其制品是属于 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达 急性粒细胞缺乏症的治疗措施不包括（） 关于粒细胞缺乏症的治疗，不正确的是（）。 关于粒细胞缺乏症的治疗不正确的是 关于粒细胞缺乏症的治疗不正确的是 关于粒细胞缺乏症的治疗，不正确的是