对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得 （2018年真题）欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询（　　） 药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（  ） 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅 化学药品和治疗用生物制品处方药对【规格】项书写的要求是（） 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及生物制品实行特殊管理（） 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅 《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定， 化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括 生物制品的药品批准文号格式是（）。 生物制品的药品批准文号格式是（） 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【不良反应】项下的内容是（） 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项，可查阅 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项，可查阅 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解合并用药的注意事项，可查阅