药品批发企业进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限验证且经营疫苗应配备两个以上独立的设施设备的是（）

药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（） 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（　　）。 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括 药品批发企业应当根据相关验证管理制度， 形成的验证控制文件包括 根据《药品经营质管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（） 药品生产企业应当确定需进行的确认与验证，按照确认与验证讨划实施。定期对进行评估，确认其持续保持验证状态（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括 发生重大事故或者停用时间超过（）年的罐体，使用前应进行全面检验。 验证口验证时原则上，验证时间不超过（） 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括 以（）为单位，每批试剂盒在初次使用时或使用前，进行回收率验证。 库存和停用时间超过（）的气瓶，启用前应进行检验。 根据上述信息，关于甲药品批发企业校准与验证工作的说法，正确的是（） 库存或停用时间超过（）年的乙炔瓶，启用前应进行检验 库存和停用时间超过（）的气瓶，启用前应进行检验。 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。 粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？ 脚手架停用时间超过一个月恢复使用前，必须对脚手架进行检查。() 库存或停用时间超过（）的液化石油气钢瓶，启用前应进行检验 使用前验证包括（）