在药物片剂的前解时限测定中,应取供试品（）

溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（） 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片（） 溶出度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）片。 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（） 灯检时，应取供试品（）支（瓶） 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）. 盐酸利多卡因含量测定中，测定前在供试品溶液中加入适量的醋酐，其作用是（） [药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（） 下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是（） 检查项中，乙醇量测定需平行试验几份供试品（） 供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。 检查大山楂丸的重要差异时，应取供试品多少丸？（） 普通片剂的期解时限是 进行溶出度测定时，取供试品 片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为（）。