溶出度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）片。

含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 进行溶出度测定时，取供试品 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 胶囊溶出度测定，初试应取的个数为（） 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片（） 对片剂进行含量测定一般应取的片数是（）。 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）. 阿司匹林片的溶出度测定选用（）为介质 用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（） 片剂需符合崩解度或溶出度的要求，一般普通片要求 重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。 用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（） 重量差异检查需取供试品的片数 关于阿司匹林片溶出度的测定，说法正确的是 某药物规定溶出限度是80%，取6片进行溶出度检验，其中有1片溶出度为68.2%，其余5片溶出度均大于80%，且平均溶出度大于80%，则可判定溶出度符合规定 异常毒性检查，每批供试品初试的实验动物只数为（） 溶出度测定时，溶出介质温度保持在（） 降压物质检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）