肝脏合成胆固醇的时间多在夜间（）

转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 睡前服用，可使抑制肝脏合成胆固醇效果更好地药品是（） 在肝脏，胆固醇主要 胆固醇合成 人体内只有肝脏是合成胆固醇的场所，其合成原料是丙二酸单酰CoA。 人体内只有肝脏是合成胆固醇的场所，其合成原料是丙二酸单酰CoA。 他汀类药物通过抑制胆固醇的内源性合成降低血脂。因胆固醇主要在夜间合成，半衰期短的药物适宜睡前服用。半衰期长、体内作用时间久、可在每天任何固定时间服药的是 水溶性他汀类药物能够选择性抑制肝脏胆固醇合成，而对肾上腺、性腺、心脏、大脑等部位的胆固醇合成影响极低，既有效降低了血清胆固醇水平，又减少了肝脏以外组织不良反应的发生。水溶性较强的他汀类药物是（） 胆固醇的生物合成原料是，为胆固醇合成提供氢原子，提供能量。 胆固醇生物合成的限速酶是胆固醇生物合成的限速酶是（） 胆固醇合成部位（） 抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中胆固醇合成和分泌的药物是（）。 肝脏清除胆固醇的主要方式 胆固醇在肝脏主要转化为（） 胆固醇在肝脏主要转化为 下列哪种脂蛋白可以将肝脏合成的内源性胆固醇转运至肝外组织（） 下列哪种脂蛋白可以将肝脏合成的内源性胆固醇运转至肝外组织（） 下列哪种脂蛋白可以将肝脏合成的内源性胆固醇转运至肝外组织 他汀类药物主要通过抑制肝脏胆固醇的合成来达到降血脂的目的（）