为了与肝脏胆固醇合成同步，普伐他汀应（）

肝脏合成胆固醇的关健酶是（） 肝脏对胆固醇的合成主要在夜间睡眠时进行，因此口服胆固醇合成酶抑制剂在（）服用疗效最好 转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 睡前服用，可使抑制肝脏合成胆固醇效果更好的药品是 转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是 睡前服用，可使抑制肝脏合成胆固醇效果更好地药品是（） 简述胆固醇的合成与转化。 胆固醇合成与酮体合成的共同酶是 在肝脏，胆固醇主要 与胆固醇合成障碍相关的是 胆固醇合成 人体内只有肝脏是合成胆固醇的场所，其合成原料是丙二酸单酰CoA。 人体内只有肝脏是合成胆固醇的场所，其合成原料是丙二酸单酰CoA。 水溶性他汀类药物能够选择性抑制肝脏胆固醇合成，而对肾上腺、性腺、心脏、大脑等部位的胆固醇合成影响极低，既有效降低了血清胆固醇水平，又减少了肝脏以外组织不良反应的发生。水溶性较强的他汀类药物是（） 中国大学MOOC: 胆固醇合成与酮体合成都形成 胆固醇的生物合成原料是，为胆固醇合成提供氢原子，提供能量。 胆固醇生物合成的限速酶是胆固醇生物合成的限速酶是（） 抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中胆固醇合成和分泌的药物是（）。 胆固醇合成部位（）