判断题

企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样()

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判断题
留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。()
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判断题
企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样
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企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样()
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判断题
企业标准用于控制本企业产品的质量,它属于法定药品质量标准()
答案
单选题
医药经营企业药品质量验收记录保存()
A.三年 B.产品有效期后一年 C.两者都是 D.两者都不是
答案
单选题
批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至()
A.有效期后一年,不少于二年 B.有效期后一年,不少于三年 C.有效期后一年,不少于四年 D.有效期后一年,不少于五年 E.有效期后三年,不少于三年
答案
单选题
()应当保存作废的技术文档,并确定其保存期限,以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。
A.生产企业 B.经营企业 C.使用单位
答案
单选题
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯()
A.质量风险评估 B.质量控制措施 C.质量文件管理 D.质量监督检查
答案
判断题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息()
答案
主观题
什么是农产品质量追溯?
答案
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什么是农产品质量追溯 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施__制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息() 一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。 药品质量验收记录应保存至 药品质量验收记录应保存至 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录, 该记录保存不得少于( )。 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于() 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于 关键物料:影响产品质量的物料,如、、有影响的物料 国外农产品质量安全追溯体系率先引入()。 医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存 燃气企业的质量诚信主要是指遵守《产品质量法》、产品质量达到规定的技术标准、产品质量不合格不出企业。 燃气企业的质量诚信主要是指遵守《产品质量法》、产品质量达到规定的技术标准、产品质量不合格不出企业() 我国农产品质量追溯系统的特点不包括()。 国外农产品质量安全追溯体系率先引入()领域。 我国农产品质量追溯系统的特点不包括( )。 我国农产品质量安全追溯体系的特点包括() 国外农产品质量安全追溯体系的特点有() 是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。
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