企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯（）

企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环节的（）功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成（）式结构，对不符合药品监督管理法律法规以及GSP的行为进行（）及（），确保各项质量控制功能的实时和有效。 企业应定期检查分析销售过程中的薄弱环节，采取有效控制措施，确保实现销售目标。 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范是 （）始终贯穿于油品生产、储存、运输、销售等各个环节中。 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（） 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（） 药品有采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备 储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、（）、防鼠等措施 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（） 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是 整车销售一般包括：进货、验车、运输、储存、定价、促销、销售、维护、修理等环节（） 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取（）及（）等措施，防止过期药品销售。 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（） 储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施