非线性药物动力学米氏方程是（）
A. C=Ae^（-αt）+Be^（-βt）
B. C=kα*FXo（e^（-kτ）-e^（-kα*t））/（V（kα-k））
C. C=Ne^（-ka*t）+Le^（-αt）+Me^（-βt）
D. -dc/dt=（Vm•C）/（km+C）
E. MRT=∫（0~∞）AUMC/AUC
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非线性药物动力学米氏方程是（）
A.C=Ae^（-αt）+Be^（-βt） B.C=kα*FXo（e^（-kτ）-e^（-kα*t））/（V（kα-k）） C.C=Ne^（-ka*t）+Le^（-αt）+Me^（-βt） D.-dc/dt=（Vm•C）/（km+C） E.MRT=∫（0~∞）AUMC/AUC
答案
关于非线性药物动力学的叙述正确的是关于非线性药物动力学的叙述正确的是（）
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示 D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E.AUC与给药剂量成正比
答案
简述非线性药物动力学特点
答案
非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的
答案
非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关 B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C.稳态血药浓度与给药剂量成正比 D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
答案
非线性药物动力学的特征有（）
A.药物的生物半衰期与剂量无关 B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C.稳态血药浓度与给药剂量或正比 D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
答案
非线性药物动力学的特征有（）
A.药物的生物半衰期与剂量无关 B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C.稳态血药浓度与给药剂量成正比 D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
答案
非线性药物动力学的特征有
A.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比 B.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 C.稳态血药浓度与给药剂量成正比 D.当C远大于K
时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 E.药物的生物半衰期与剂量无关
时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 E.药物的生物半衰期与剂量无关 答案
非线性药物动力学的特征有
A.在药物浓度很低时，血药浓度下降速度与血药浓度一次方成正比 B.当C远大于k时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C.药物的生物半衰期与剂量无关 D.消除速度是一常数 E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
答案
关于非线性药物动力学的正确表述是
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
答案
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非线性药物动力学现象产生的原因()。
描述非线性药物动力学过程，正确的是
关于非线性药物动力学的正确表述的是
关于非线性药物动力学的表述，错误的是
关于非线性药物动力学的说法，错误的是()
非线性药物动力学的特征参数为
关于非线性药物动力学的正确表述有
非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的有非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的有（）
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有（ ）。
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是
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