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药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?

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主观题
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?
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药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗
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主观题
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
答案
主观题
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告
答案
单选题
针对()的大众传播媒介不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械等广告
A.未满十周岁的未成年人 B.未满十四周岁的未成年人 C.未成年人
答案
单选题
变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告的,由市场监督管理部门责令改正,对广告发布者处()万元以下的罚款
A.三十 B.二十 C.十 D.五
答案
多选题
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
A.国家市场监督管理总局 B.国家药品监督管理局 C.省级市场监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
主观题
违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式?
答案
主观题
违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式
答案
单选题
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告发布的说法,错误的是( )。
A.药品广告中只宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,不再对其内容进行审查 B.药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,不得超出说明书范围 C.药品类易制毒化学品广告应当显著标明禁忌、不良反应、药品广告批准文号以及忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告,可以依法在全国范围内发布
答案
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如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期? 如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,不得发布广告的医疗器械包括 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含下列哪些内容() 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,在任何场合都不得发布广告的药品中,不包括() 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的是(  ) 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行() 以下哪种行为是药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告所禁止的() 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是 从事医疗、药品、医疗器械、保健食品等行业的企业可以利用广告代言人进行广告宣传。() 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是() 承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作的机构是 在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、()、美容广告。 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告,应当显著标明 申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交,以及下列合法有效的材料() 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是   应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责() 医疗器械,保健食品可以使用代言人() 互联网发布药品(含医疗器械)广告的审批部门是
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