单选题

承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作的机构是

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理部门
D. CFDA药品评价中心

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单选题
承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.国家药品监督管理部门 D.CFDA药品评价中心
答案
主观题
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
答案
主观题
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告
答案
多选题
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
A.国家市场监督管理总局 B.国家药品监督管理局 C.省级市场监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的是(  )
A.卫生健康部门 B.市场监督管理部门 C.中医药管理部门 D.发展和改革宏观调控部门
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是
A.市场监管部门 B.工业和信息化管理部门 C.新闻宣传部门 D.新闻出版广电部门
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是()
A.市场监管部门 B.工业和信息化部门 C.新闻宣传部门 D.新闻出版广电部门
答案
主观题
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗?
答案
主观题
药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗
答案
主观题
如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期?
答案
热门试题
如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期 违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式? 违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含下列哪些内容() 以下哪种行为是药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告所禁止的() 针对()的大众传播媒介不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械等广告 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是   根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行() 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、()企业信用等级认定的指导和监督工作,并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。 从事医疗、药品、医疗器械、保健食品等行业的企业可以利用广告代言人进行广告宣传。() 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作,并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的()和公示管理等工作。 国家食品药品监管总局通报了2013年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。2013年9月至11月期间,各省(区、市)食品药品监管总局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,各地食品药品监管部门对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是( )。 某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关保健食品的广告说法,错误的是( ) 应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责() 某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是( ) 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告,应当显著标明 申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交,以及下列合法有效的材料() 负责组织药品注册技术审评的机构是()承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是() 变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告的,由市场监督管理部门责令改正,对广告发布者处()万元以下的罚款
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