镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（）

镰刀型细胞贫血症患者的红细胞为镰刀型，镰刀型红细胞携带氧的能力只有正常红细胞的一半。下列说法错误的是()。 镰刀型细胞贫血症的根本原因是（） 镰刀形红细胞贫血症是由于 镰刀型贫血症主要发现于() 镰刀型贫血症患者,Hb中氨基酸的替换及位置是（） 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患（），不可能患（）。这两种病的遗传方式都属于单基因（）遗传 影响卟啉环对氧的携带功能是镰刀型细胞贫血症的主要特征（） 视网膜色素变性是属于常染色体隐性遗传病的一种。 下列哪一种基因型不是纯合子(　　)。 下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（）①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常 ．常染色体隐性遗传病患者的双亲往往有一方是患者而且是杂合子发病 常染色体隐性遗传病的基因型是（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q 群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q（） 在人体内，都是因为缺乏激素而引起的一组疾病是（）①呆小症②糖尿病③侏儒症④白化病⑤镰刀型贫血症⑥夜盲症 镰刀型红细胞贫血症是珠蛋白的β基因第六位密码子发生了怎样的突变（） 镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了() 强迫症可能是一种涉及多基因、“复杂”的遗传病。