医疗器械新产品由谁审批

医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？