用于维持生命，对人体具有潜在危险的医疗器械属于（）

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 对人体具有潜在危险，必须对其安全性和有效性严格控制的医疗器械有 对人体具有潜在危险，必须对其安全性和有效性严格控制的医疗器械有 直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械属于有源医疗器械（） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 某三甲医院进行医疗器械的招标釆购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 非接触人体器械根据对医疗器械效果的影响程度分为。(多选) 医疗器械的定义是指单独或者组合使用于人体的（） 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 属于高度危险性物品的医疗器械，应选用 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证