药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0. 02% (g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应（）

违反药品管理相关法律的处罚：品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（） 药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（） 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（  ） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。 省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于（）次 省级药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？ 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品 药品监督管理部门 下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品，针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为   甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（  ） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是