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血小板对氯吡格雷产生治疗反应变异应最为主要和密切的原因是()。
单选题
血小板对氯吡格雷产生治疗反应变异应最为主要和密切的原因是()。
A. P2Y12基因多态性
B. YP2D6基因多态性
C. YP3A4基因多态性
D. CYP2C9基因多态性
E. CYP1A2基因多态性
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单选题
血小板对氯吡格雷产生治疗反应变异应最为主要和密切的原因是()。
A.P2Y12基因多态性 B.YP2D6基因多态性 C.YP3A4基因多态性 D.CYP2C9基因多态性 E.CYP1A2基因多态性
答案
单选题
血小板对氯吡格雷产生治疗反应变异的最为主要和密切的原因是()。
A.P2Y12基因多态性 B.YP2D6基因多态性 C.YP3A4基因多态性 D.YP2C9基因多态性
答案
多选题
抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有()
A.抗血小板作用导致的出血 B.二者合用的优劣 C.监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件 D.监护二者的禁忌证 E.监测与其他合用药的相互作用
答案
B型单选(医学类共用选项)
氯吡格雷抗血小板作用可持续()。
A.3天 B.7天 C.15天 D.21天 E.血小板的寿命
答案
单选题
氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制()。
A.血栓烷合成酶 B.磷酸二酯酶 C.环氧酶 D.血小板腺苷环化酶
答案
单选题
氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制( )
A.血栓烷合成酶 B.磷酸二酯酶 C.环氧酶 D.血小板腺苷环化酶 E.凝血酶
答案
单选题
抗血小板聚集药物氯吡格雷常用剂量为()
A.50mg/D B.75mg/D C.100mg/D D.125mg/D E.25mg/D
答案
单选题
氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制()
A.血栓烷合成酶 B.磷酸二酯酶 C.环氧酶 D.血小板腺苷环化酶 E.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受体
答案
单选题
抗血小板聚集药物氯吡格雷常用剂量为
A.50mg/D B.75mg/D C.100mg/ D.125mg/D E.25mg/D
答案
单选题
发生ACS或接受PCI治疗的患者,双重抗血小板治疗(氯吡格雷+阿司匹林)至少()
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
答案
热门试题
患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是
常用于评估氯吡格雷抗血小板疗效的试验是
影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是()。
影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是()。
目前主张第1代药物洗脱支架术后,阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗
氯吡格雷中止治疗后血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平的时间是
27. 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是()。
患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。对氯吡格雷作用影响最小的PPI是
抗血小板药(阿司匹林/氯吡格雷等)不应随意停药、增加/减少药量()
氯吡格雷抗血小板作用强而持久,通常停药后仍持续()
患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。以下关于氯吡格雷使用的描述,错误的是
参与氯吡格雷体内活化,与其抗血小板作用强弱有关的肝药酶是()
冠心病植入药物洗脱支架者,需要接受阿司匹林及氯吡格雷抗血小板治疗的时间至少为( )。
氯吡格雷主要用于().
患者,男性,56岁,因急性心肌梗死、高脂血症人院,行PCI术,术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板,并强化他汀治疗,为避免和氯吡格雷的相互作用,应选择的他汀类药物是
患者,男性,56岁,因急性心肌梗死、高脂血症入院,行PCI术,术后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板,并强化他汀治疗,为避免和氯吡格雷的相互作用,应选择的他汀类药物是
氯吡格雷治疗心肌缺血的主要药理作用是()
与氯吡格雷合用,竞争CYP2C19,使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是
以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()
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