药品生产企业应当建立规程，明确放行标准、条件（）

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经签字后方可放行，不符合国家药品标准的，不得放心（） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，签字后方可放行，该签字人是（） 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录（） 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的__和__，并有相应的记录。答案 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（） 药品生产企业应当建立和保存完整的（），保证销售药品的（）。 药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的（） 药品生产企业应当具备的条件包括（） 药品生产企业应当具备的条件包括（） 药品生产企业应当建立和保存完整的__，保证销售药品的__。答案 药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（） 药品生产企业应当具备的条件不包括（） 药品生产企业应当具备的条件不包括（　　）。 药品生产企业应当具备的条件不包括（） 药品生产企业应当具备的条件不包括（） 药品生产企业应当具备的条件不包括（）。