试验中的“（）”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。

阿司匹林的鉴别反应中，含有阿司匹林的供试品溶液与三氯化铁试液反应，溶液颜色应呈（） 供试品加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色的药物是 ChP2015中用于某生物碱的鉴别为：供试品水溶液中滴加漠试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是（） 试验中供试品与试药等称重或量取的量，以阿拉伯数字表示，称取0.1g系指称取量可为（） 苯甲酸盐反应中，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成碱式苯甲酸铁盐的 如何根据试品在工频耐压试验中的情况，判断试品是否存在缺陷或击穿？ 如何根据试品在工频耐压试验中的情况，判断试品是否存在缺陷或击穿 重金属检查法中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量 简述如何根据试品在工频耐压试验中的情况，判断试品是否存在缺陷或击穿？ 采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是 取供试品0.5g，加温热至45℃的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清 用已知溶液替代试液，用同样方法进行试验，称为空白试验（） 品种项下规定的“无色或几乎无色”其“无色”系指供试品溶液的颜色与所用溶剂相同“几乎无色”系指浅于相应色调1号标准比色液（） 加速试验时,供试品要求放置6个月的条件是（） 影响因素试验有关高湿试验：供试品开口置于恒湿密闭容器中在（）条件下放置10天。 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为 正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。 除另有规定外，一般用（）作为溶剂按各品种项下规定的浓度制成供试品溶液 斐林试液系指（） 斐林试液系指