药品说明书未载明的不良反响不可以上报。

药品说明书中未载明的不良反应属于 药品说明书中未载明的不良反应属于 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于 说明书中未载明的不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书，不得自行修改。化学药品说明书的格式中包括（）。 按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（ ）。 按照《药品说明书规范细则（暂行）》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 权利要求书中不可以引用说明书附图中相应的标记。 发明专利申请说明书文字部分不可以有以下哪项（） 权利要求书中不可以引用说明书附图中相应的标记（） 某患者住院期间使用某中药注射剂出现了不良反响，判定为“一般的〞药品不良反响。药师采集该患者不良反响信息后应于多少天内上报药品不良反响中心（）。 范围说明书的内容在项目目标实施过程中是不可以更改的。 根据《药品说明书和标签管理规定》列出某药品可以辅助治疗某种疾病的药品说明书项目是 应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是（　　）。 应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是 食品和食品添加剂与其标签、说明书所载明的内容不符的，也可以上市（） 需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是