青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酰-L-丙氨酸的结构类似物,故可与后者相互竞争转肽酶的活性中心。()
A. 对
B. 错
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青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端的 D －丙氨酰－ D －丙氨酸的结构类似物，竞争转肽酶的活性中心。 ( )
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青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酰-L-丙氨酸的结构类似物,故可与后者相互竞争转肽酶的活性中心。()
A.对 B.错
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在肽聚糖的合成过程中，肽聚糖单体从双糖五肽尾单位转变为双糖四肽尾单位是借转肽酶完成的
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青霉素抑制金黄色葡萄球菌肽聚糖合成的（）。
A.细胞膜外的转糖基酶 B.细胞膜外的转肽酶 C.细胞质中的“ D.Park”核苷酸合成 E.细胞膜中肽聚糖单体分子的合成
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在大肠杆菌肽聚糖中,四肽尾的结构是（）
A.D-Ala→L-Glu→D-Lys→L-Ala B.L-Ala→D-Glu→m-DAP→D-Ala C.L-Ala→D-Glu→D-Lys→L-Ala D.L-Ala→D-Glu→L-Lys→D-Ala
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青霉素对G+菌的杀菌机理是抑制肽聚糖合成,造成细胞壁缺陷
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青霉素能抑制肽聚糖的生物合成，使得肽聚糖合成不完全，细胞壁不完整，不能维持正常生长，从而导致细菌死亡（）
A.正确 B.错误
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在金黄色葡萄球菌肽聚糖中，四肽尾的结构是（）
A.L-Ala—D-Glu—L-Lys—L-Ala B.L-Ala—D-Glu—L-Lys—D-Ala C.L-Ala—D-Glu—M-DAP—D-Ala D.D-Ala—L-Glu—D-Lys—L-Ala
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在金黄色葡萄球菌的肽聚糖中，四肽尾的结构是（）
A.D-Ala→L-Glu→D-Lys→L-Ala B.L-Ala→D-Glu→L-Lys→D-Ala C.L-Ala→D-Glu→m-DAP→D-Ala D.L-Ala→D-Glu→L-Lys→L-Ala
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青霉素因为能阻止G+细菌肽聚糖的形成,所以也能抑制产甲烷菌的生长
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热门试题
试合成甘氨酰－丙氨酰－酪氨酸。
在肽聚糖合成过程中，其肽尾的氨基酸残基数是恒定的
细胞壁的成分是肽聚糖，肽聚糖的结构由：聚糖骨架、四肽侧链和（）3部分组成。
在少数G 细菌例如藤黄微球菌的肽聚糖中，其肽桥的成分等同于肽尾的成分。
在细菌细胞壁肽聚糖合成过程中，其肽尾的氨基酸残基数是恒定的。（）
在G-细菌肽聚糖的四肽尾中，有一个氨基酸()与G细菌不同
肽聚糖多样性变化主要发生在肽桥上（）
青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（ ）。
甘氨酸和丙氨酸最多能形成二肽（）
青霉素(苄青霉素、青霉素G)可以治疗
双氯西林（） 氨苄青霉素（） 羟氨苄青霉素（） 羧苄青霉素（） 青霉素G（）
因青霉素的作用机理是影响菌体细胞壁粘肽的合成，而革兰氏阴性杆菌的细胞壁的粘肽含量较少，所以青霉素对其作用较弱。
因青霉素的作用机理是影响菌体细胞壁粘肽的合成，而革兰氏阴性杆菌的细胞壁的粘肽含量较少，所以青霉素对其作用较弱。
因青霉素的作用机理是影响菌体细胞壁粘肽的合成，而革兰氏阴性杆菌的细胞壁的粘肽含量较少，所以青霉素对其作用较弱（）
Staphylococcus aureus肽聚糖双糖亚单位交联间的肽间桥为
E、coli肽聚糖双糖亚单位交联间的肽间桥为：
E.coli 肽聚糖双糖亚单位交联间的肽桥为：
Staphylococcus aureus肽聚糖双糖亚单位交联间的肽间桥为（）
青霉素30万U／（kg·d）（）
青霉素30 万U/(kg ? d)
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