无菌灌装的因素有（）

最终灭菌产品中眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装洁净区在 百利灌装机生产过程中无菌风≥60%（） 无菌灌装后，葡萄酒中各种微生物数为零（） 无菌灌装线及产品转移进出冻干机在线监测方案？（FL1） TBA/22灌装机是靠主加热器提供无菌仓压力的 非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。 无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（） 无菌线和其正灌装时检测首瓶可溶性固形物7.5±0.1%（） 风道专项消毒作业：根据无菌灌装机厂商要求使用相应消毒剂，消毒后风道（） 无菌风道风机滤网更换要求：吹瓶及灌装车间外风机滤网更换：初效滤网（）更换 B级区指无菌配制和灌装等高风险操作A级级洁净区所处的背景区域（） C级洁净区域是指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域 无菌灌装送风系统内恒温、恒湿装置要有足够功率常年保证室内温度20-26℃，湿度30-70%。 根据研究资料估计,人类肿瘤主要与: 化学因素有关|放射性因素有关|物理因素有关|病毒因素有关|遗传因素有关 无菌奶经（），在（）条件下用（）的材料为包装盒进行灌装，具有以上三个条件的产品