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根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为()
单选题
根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为()
A. 3个月
B. 3个月(不跨年度)
C. 1年
D. 1年(不跨年度)
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根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定肽类激素《进口准许证》有效期为()
A.3个月 B.3个月(不跨年度) C.1年 D.1年(不跨年度)
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单选题
根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为()
A.3个月 B.3个月(不跨年度) C.1年 D.1年(不跨年度)
答案
单选题
根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为()
A.3个月 B.3个月(不跨年度) C.1年 D.1年(不跨年度)
答案
单选题
根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为()
A.3个月 B.3个月(不跨年度) C.1年 D.1年(不跨年度)
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单选题
根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家市场监督管理部门 D.省级市场监督管理部门
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根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家市场监督管理部门 D.省级市场监督管理部门
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根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定进口蛋白同化制剂、肽类激素时,海关通关时查验的证件是()
A.进口准许证 B.印鉴卡 C.进口药品通关单 D.医疗机构处方
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单选题
根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定进口蛋白同化制剂、肽类激素时,海关通关时查验的证件是()
A.进口准许证 B.印鉴卡 C.进口药品通关单 D.医疗机构处方
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单选题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家市场监督管理部门 D.省级市场监督管理部门
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单选题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家市场监督管理部门 D.省级市场监督管理部门
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