单选题

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()

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单选题
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
判断题
视网膜色素变性是属于常染色体隐性遗传病的一种。
答案
单选题
罕见的常染色体隐性遗传病,()
A.杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍 B.罕见的常染患者的数量远远高于杂合携带者 C.女性患者是男性患者的1/2 D.男性患者是女性患者的1/2
答案
单选题
属于常染色体隐性遗传病的是()
A.海洋性贫血 B.遗传性球形红细胞增多症 C.自体免疫性血小板减少性紫癜 D.丙酮酸激酶缺乏症 E.自体免疫性溶血性贫血
答案
多选题
常见的常染色体隐性遗传病有()
A.白化病 B.苯丙酮尿症 C.先天性全色盲 D.视网膜母细胞瘤 E.先天性聋哑
答案
多选题
呈常染色体隐性遗传病的有()
A.半乳糖血症 B.血友病A C.肝豆状核变性 D.α胱氨酸尿症 E.苯丙酮尿症
答案
多选题
常染色体隐性遗传病的特点是()
A.男女发病机会均等 B.常为散发,看不到连续遗传 C.患者双亲往往是携带者 D.近亲婚配与随机婚配的发病率均等
答案
单选题
下列属于常染色体隐性遗传病的是(  )
A.白化病 B.短指症 C.成骨不全 D.遗传性球形红细胞血症
答案
热门试题
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么() 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 比较常见的常染色体隐性遗传病有() 比较常见的常染色体隐性遗传病有()。 常染色体隐性遗传病的系谱特征有( ) 常染色体隐性遗传病系谱的特点是() 常染色体隐性遗传病的基因型是() 下列属于常染色体隐性遗传病特点的是: PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为 下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病() 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是() 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险 甲乙丙二种遗传病均为隐性,都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常,母亲患甲病,弟弟患乙病,妻子有一个妹妹同时患二种病,父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为() 红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。 X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是() X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是() 试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。 肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病,主要为()缺乏。
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