在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是

在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。 毒理学安全性评价程序所遵循的原则是 食品安全性毒理学评价的程序不包括（）。 食品安全性毒理学评价试验的内容包括哪些? 食品安全性毒理学评价试验分为那几个阶段？ 我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括 毒理学安全性评价的程序和内容一般分为 在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）。 毒理学安全性评价第二阶段的试验包括（） 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验， 食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。 食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（） 食品安全性毒理学评价的第三阶段试验包括（） 食品安全性毒理学评价试验四个阶段的内容有哪些？ 食品安全毒理学评价分为哪几个阶段？食品安全性评价的目的是什么？ 对某受试物进行食品安全性毒理学评价时，应提供其名称、批号、含量、保存条件、原料生产、生产工艺、质量规格标准、性状及人体推荐摄入量等有关资料。 根据毒效应的LOAEL和NOAEL，我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为 保健食品申请注册前需进行安全性毒理学和功能学试验（）